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主营产品：外泌体,透射电镜,扫描电镜,石蜡切片等技术服务
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外泌体作为活1细胞分泌的含有RNA 和蛋白质的微囊泡，直径为 30-150nm之间，广泛分布于外周血、尿液、唾液、腹1水、羊水等多种体液中。研究表明，外泌体包含多种活性分子，如蛋白质、脂肪和核酸（mRNA、miRNA 及其它非编码RNA ) 等，能作为信号分子传递给靶1细胞，介导细胞间的物质传递与信息交流，文献报道体液中外泌体 RNA (特别是miRNA 等非编码RNA）在不同的疾病模型中存在明显的表达差异。同时，这些分子被外泌体的脂膜所包裹和保护，能保持其原有稳定性和生物学功能，已经成为液体活检的重要分子标志物。近年来，外泌体已成为科研热点，其在临床上巨大的应用价值，引起了众多研究者以及商业人士的浓厚兴趣。随着相关技术的发展，有关外泌体在临床疾病（尤其是肿1瘤）的早期诊断、治1疗、预后及伴随诊断的应用研究正在蓬勃开展。通过高通量技术对外泌体 RNA进行测序，可快速高1效获得外泌体RNA 的全1面信息，是疾病诊断和随访的理想手段。

NTA（Nanoparticle Tracking Analysis）技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一；本实验室所使用的仪器Zetaview包含的微电泳技术，也可进行zeta电位的检测。目前配备为488nm波长的激光器，且搭配对应的滤光片，可以测量荧光抗1体标记的外泌体。除外泌体以外，本实验室也接收微囊泡、脂质体、蛋白、生物纳米材料等样本。

外泌体的组成：外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休1克蛋白(HSP 70)、CD类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白，但是不同来源的外泌体的组成有差异。

外泌体的提取方式：

1、离心法：此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足。

2、过滤离心：这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样纯度不足。

3、密度梯度离心法：用此种方法分离到的外泌体纯度较高，但是前期准备工作繁杂

4、免1疫磁珠法：这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单，但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。

5、色谱法：此种方法分离出的外泌体大小均一，但设备特殊，应用不广泛。

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